Umeå universitet

09/17/2025 | News release | Distributed by Public on 09/16/2025 23:33

DNA:s veckning viktigare för cellfunktion än tidigare trott

Publicerad: 2025-09-17 Uppdaterad: 2025-09-16, 10:05

DNA:s veckning viktigare för cellfunktion än tidigare trott

NYHETSmå förändringar i DNA:s veckning kan få stora effekter. En studie från Umeå universitet visar att även de mest subtila förändringarna i DNA:s form påverkar genaktivitet och energiproduktion. Upptäckten utmanar bilden av DNA som en passiv informationsbärare och pekar på dess aktiva roll i cellfunktion, vilket öppnar nya möjligheter att förstå sjukdomar som cancer och diabetes.

Nasim Sabouri, Pallabi Sengupta och Ikenna Obi vid Institutionen för medicinsk kemi och biofysik har med gensaxen CRISP-Cas9 ändrat formen på en DNA-struktur i jäst, vilket påverkade jästcellernas energiproduktion.

BildRebecca Forsberg

Vi upptäckte att även en liten förändring i DNA:s form kan få stora effekter i hela cellen

- Vi är väldigt glada över de här resultaten, eftersom de breddar vår förståelse för DNA:s roll som en dynamisk regulator, inte bara som en statisk ritning med information, säger Nasim Sabouri, professor vid Institutionen för medicinsk kemi och biofysik, som har lett studien som publicerats i Nucleic Acids Research.

Precis som ett papper kan vikas till olika origamiformer, som en fågel eller ett flygplan, kan DNA också vikas i andra former än den klassiska dubbelspiralen. En av dessa former kallas G-quadruplex, eller G4, och förekommer i delar av genomet - cellens genetiska instruktioner - som är avgörande för hur celler växer, hanterar energi och reglerar vilka gener som stängs av och på.

- Hos människor har G4-strukturer ofta kopplats till negativa effekter, som cancer och neurodegenerativa sjukdomar. Men vi ville undersöka en annan aspekt: kan en enskild G4 struktur faktiskt spela en konstruktiv, positiv roll i regleringen av genaktivitet? säger Nasim Sabouri.

Staff scientist Ikenna Obi har utvecklat metoden för att få till mutationen av jästcellernas DNA som lagt grunden till studien.

BildRebecca Forsberg

Med hjälp av jästceller och gensaxen CRISPR-Cas9 introducerade forskarna subtila mutationer i en G4-struktur som ligger nära en gen som är viktig för cellens energibalans. Målet var att se hur en förändring av G4-strukturens form, utan att ta bort den helt, skulle påverka genen och därmed cellens beteende.

- Det vi upptäckte var både spännande och oväntat, säger Ikenna Obi forskare i Sabouris forskargrupp och förste-författare till studien.

Forskarna såg att mutationerna i G4-strukturen ledde till omfattande förändringar i cellens ämnesomsättning och genuttryck. Mest anmärkningsvärt var att mutationerna störde ett av cellens centrala energisystem.
- Vi upptäckte att även en liten förändring i DNA:s form kan få stora effekter i hela cellen och dess funktioner, säger Pallabi Sengupta, postdoktor i Sabouris forskargrupp, som bidrog till studien.

Ikenna Obi, Nasim Sabouri och Pallabi Sengupta har använt sig av infrastrukturen Swedish Metabolomics Centre i Umeå, en enhet vid SciLifeLab, för att analysera jästcellernas respons på mutationen.

BildRebecca Forsberg

Det är första gången som forskare har visat att en enskild G4-struktur i jäst kan reglera både genaktivitet och metabolism, vilket utmanar uppfattningen att G4-strukturer enbart är problematiska. Det visar också att DNA inte bara är en statisk ritning, utan en aktiv och dynamisk spelare i cellens funktion.

- Vi förväntade oss viss påverkan på genuttrycket, men omfattningen av de efterföljande metabola förändringarna var överraskande, förklarar Nasim Sabouri.

Genom att visa hur G4 påverkar genaktivitet och energibalans öppnar forskningen nya dörrar för att förstå och potentiellt behandla tillstånd som cancer och metabola sjukdomar som diabetes, där genreglering och energibalans är rubbade.

- Den här studien skapar spännande möjligheter för både biologisk grundforskning och flera applikationer, konstaterar Nasim Sabouri.

Forskarna hoppas att studien kan leda till nya rön inom cancer- och diabetesforskning.

BildRebecca Forsberg

Om studien

CRISPR-Cas9 Targeting of G-Quadruplex DNA in ADH1 promoter Highlights its role in Transcriptome and Metabolome Regulation
Ikenna Obi, Pallabi Sengupta, and Nasim Sabouri
Link

Studien har finansierats av Cancerfonden, Vetenskapsrådet, Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse och Insamlingsstiftelsen på Umeå universitet.

Analyserna genomfördes vid Swedish Metabolomics Centre vid KBC, Umeå universitet, som också är en enhet vid SciLifeLab. Nasim Sabouri är gruppledare vid SciLifeLab.

Kontakt för mer information

Nasim Sabouri Professor
E-post
E-post
Umeå universitet published this content on September 17, 2025, and is solely responsible for the information contained herein. Distributed via Public Technologies (PUBT), unedited and unaltered, on September 17, 2025 at 05:33 UTC. If you believe the information included in the content is inaccurate or outdated and requires editing or removal, please contact us at [email protected]