Indecopi - Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual
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10/23/2026 | Press release | Distributed by Public on 10/23/2026 16:35
El Indecopi informa sobre retiro y destrucción de dos lotes de medicamentos por fallas en controles de calidad
El Indecopi informa que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) dispuso el retiro y la destrucción de dos lotes de medicamentos inyectables tras detectar fallas en sus controles de calidad.
Uno de los productos reportados es OMEPRA-N 40 mg, un medicamento que contiene omeprazol y se utiliza para reducir la producción de ácido en el estómago. La Digemid detectó que el lote OPI052502 no cumplió con el control de calidad debido a la presencia de partículas extrañas. Por ello, ordenó retirar y destruir todas las unidades de ese lote y recomendó no administrarlas a los pacientes. Más detalles en este enlace.
El segundo producto es DEVIALIN 500 mg, un medicamento inyectable que contiene metilprednisolona y se utiliza para tratar distintas enfermedades inflamatorias y reacciones alérgicas graves, según la indicación médica. En este caso, la Digemid detectó que el lote MPDH5D9 no superó el control de calidad debido a la presencia de partículas visibles. Por este motivo, también dispuso el retiro y la destrucción de todas las unidades del lote observado y recomendó evitar su aplicación. Más detalles en este enlace.
Para obtener más información sobre estas alertas, la ciudadanía puede comunicarse con la Digemid al teléfono (01) 631-4300.
El Sistema de Alertas de Consumo es una herramienta del Indecopi para difundir información sobre productos que pueden representar riesgos no previstos o imprevisibles para la seguridad o la salud de los consumidores o de sus bienes. La información difundida es proporcionada por los proveedores y por las autoridades sectoriales competentes.
Lima, 23 de octubre de 2026
Uno de los productos reportados es OMEPRA-N 40 mg, un medicamento que contiene omeprazol y se utiliza para reducir la producción de ácido en el estómago. La Digemid detectó que el lote OPI052502 no cumplió con el control de calidad debido a la presencia de partículas extrañas. Por ello, ordenó retirar y destruir todas las unidades de ese lote y recomendó no administrarlas a los pacientes. Más detalles en este enlace.
El segundo producto es DEVIALIN 500 mg, un medicamento inyectable que contiene metilprednisolona y se utiliza para tratar distintas enfermedades inflamatorias y reacciones alérgicas graves, según la indicación médica. En este caso, la Digemid detectó que el lote MPDH5D9 no superó el control de calidad debido a la presencia de partículas visibles. Por este motivo, también dispuso el retiro y la destrucción de todas las unidades del lote observado y recomendó evitar su aplicación. Más detalles en este enlace.
Para obtener más información sobre estas alertas, la ciudadanía puede comunicarse con la Digemid al teléfono (01) 631-4300.
El Sistema de Alertas de Consumo es una herramienta del Indecopi para difundir información sobre productos que pueden representar riesgos no previstos o imprevisibles para la seguridad o la salud de los consumidores o de sus bienes. La información difundida es proporcionada por los proveedores y por las autoridades sectoriales competentes.
Lima, 23 de octubre de 2026
Indecopi - Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual published this content on October 23, 2026, and is solely responsible for the information contained herein. Distributed via Public Technologies (PUBT), unedited and unaltered, on October 23, 2026 at 22:36 UTC. If you believe the information included in the content is inaccurate or outdated and requires editing or removal, please contact us at [email protected]