French Chamber of Pharmacists

06/25/2026 | News release | Distributed by Public on 06/26/2026 13:52

Dilantin (phénytoïne sodique) : amélioration de la situation, levée de la mesure réservant son usage aux enfants de moins de 5 ans

[Actualisation du 19/06/2026] - La disponibilité de la phénytoïne sodique s'améliore : les importations de médicaments équivalents au Dilantin 250 mg/5 ml, solution injectable permettent de nouveau la couverture des besoins en phénytoïne sodique.

De plus, la remise à disposition de Dilantin est prévue par le laboratoire en fin d'été 2026.

Dans ce contexte, l'ANSM lève la restriction d'usage aux enfants de moins de 5 ans, qui avait été temporairement mise en place le 11 mai 2026. L'ajout à chaque commande de l'attestation sur l'honneur n'est donc plus nécessaire.

Attention : l'ANSM rappelle les différences de posologie entre la fosphénytoïne sodique (Prodilantin) et la phénytoïne sodique injectable (Dilantin).

Source : Actualité de l'ANSM du 07/05/2026 - Mis à jour le 19/06/2026

French Chamber of Pharmacists published this content on June 25, 2026, and is solely responsible for the information contained herein. Distributed via Public Technologies (PUBT), unedited and unaltered, on June 26, 2026 at 19:53 UTC. If you believe the information included in the content is inaccurate or outdated and requires editing or removal, please contact us at [email protected]