Gensight Biologics SA

10/07/2026 | Press release | Distributed by Public on 10/07/2026 15:55

GenSight Biologics publie sa situation de trésorerie au 30 septembre 2026

7 octobre 2026
  • Communiqués de presse Financiers
  • 8,2 millions d'euros d'encaissements bruts au titre des programmes d'accès dérogatoires payants depuis le début des traitements en mars 2026, dont 1,7 million d'euros au troisième trimestre.
  • Les programmes d'accès dérogatoires payants continuent de contribuer à la trésorerie et soutiennent les activités opérationnelles de la Société.
  • 0,7 million d'euros de trésorerie et d'équivalents de trésorerie au 30 septembre 2026.

Paris, France, le mercredi 7 octobre 2026, 23h55 CEST - GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives de la rétine et les troubles du système nerveux central, publie aujourd'hui sa situation de trésorerie au 30 septembre 2026.

Situation de trésorerie et programmes d'accès dérogatoires au 30 septembre 2026

La trésorerie et les équivalents de trésorerie de GenSight Biologics s'élevaient à 0,7 million d'euros au 30 septembre 2026, contre 1,7 million d'euros au 30 juin 2026.

Au cours du troisième trimestre 2026, la Société a encaissé 1,7 million d'euros au titre du programme d'accès compassionnel (AAC) en France. Depuis le début des traitements en mars 2026, les encaissements bruts cumulés au titre des programmes d'accès dérogatoires payants ont atteint 8,2 millions d'euros.

Le recul de la trésorerie et des équivalents de trésorerie sur le trimestre reflète principalement la pause estivale des traitements du programme d'AAC en juillet et en août, la poursuite du transfert de technologie de fabrication chez Catalent, achevé avec succès fin septembre 2026, ainsi que la préparation en cours de l'étude de phase III RECOVER.

Les programmes d'accès dérogatoires payants pour GS010/LUMEVOQ®[1] continuent de de contribuer à la trésorerie, soutenant ainsi les activités opérationnelles de la Société. Des traitements devraient avoir lieu dans de nouveaux pays au quatrième trimestre 2026, au titre de programmes d'accès dérogatoires payants. Les encaissements sont présentés avant déduction des remises.

Besoins de financement et horizon de trésorerie

Comme annoncé le 29 septembre 2026, sur la base de la position de trésorerie actuelle de la Société et de ses flux de trésorerie prévisionnels, ses ressources financières disponibles sont insuffisantes pour couvrir ses besoins opérationnels au cours des douze prochains mois. Les encaissements issus des programmes d'accès dérogatoires et le Crédit d'Impôt Recherche (CIR) devraient plus que couvrir les dépenses opérationnelles de la Société, et le besoin net de financement est estimé à environ 16 millions d'euros, correspondant principalement aux coûts de préparation de l'essai de phase III RECOVER et de la fabrication associée.

Dans l'hypothèse où la Société obtiendrait, d'ici fin novembre 2026, soit un financement relais à court terme d'un montant maximal de 2 millions d'euros, soit des encaissements issus, dans le cadre des programmes d'accès dérogatoires, de traitements supplémentaires par rapport à ceux retenus dans ses projections, ses ressources de trésorerie seraient suffisantes jusqu'à fin mars 2027, date à laquelle sont attendus les premiers paiements significatifs liés à la préparation de l'essai RECOVER. Si le financement structurel n'était pas obtenu d'ici mars 2027, la Société reporterait le démarrage de l'essai RECOVER ; dans ce cas, les encaissements issus des programmes d'accès dérogatoires continueraient de couvrir les dépenses opérationnelles de la Société, sous réserve du timing des traitements et de la poursuite de ces programmes.

Comme décrit dans la note 3.4 des comptes consolidés semestriels résumés, les besoins de financement de la Société indiquent l'existence d'une incertitude significative susceptible de jeter un doute important sur sa capacité à poursuivre son exploitation.

[1] GS010/LUMEVOQ® est une thérapie génique expérimentale qui n'a obtenu d'autorisation de mise sur le marché dans aucun pays.

Contacts

  • GenSight Biologics
    Directeur Administratif et Financier
    Jan Eryk Umiastowski
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