01/19/2026 | News release | Distributed by Public on 01/19/2026 12:19
EMA y FDA establecen principos comunes para el uso de la IA en el desarrollo de medicamentos
El pasado 14 de enero de 2026 la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Food and Drug Administration (FDA) acordaron conjuntamente los diez principios rectores de buena práctica de inteligencia artificial ("IA") en el desarrollo de medicamentos.
Estos principios proporcionan una orientación amplia para el uso de la IA en todas las fases del ciclo de vida del medicamento, desde la investigación y los ensayos clínicos hasta la fabricación y entrada en el mercado.
La Unión Europea también está trabajando en la elaboración de orientaciones adicionales en materia de IA.
Con la colaboración de Raquel Sabaté.
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