06/25/2026 | News release | Distributed by Public on 06/26/2026 13:52
Dans un contexte de tension d'approvisionnement de Testostérone Besins 1000 mg/4 mL solution injectable (undécanoate de testostérone), plusieurs cas d'erreurs médicamenteuses liées à une substitution par Androtardyl 250 mg/mL (énantate de testostérone) ou son générique, Testostérone Desma 250 mg/mL, ont été signalés à l'ANSM.
L'ANSM rappelle que l'undécanoate de testostérone et l'énantate de testostérone appartiennent à deux groupes génériques différents : ils ne sont pas substituables. Un changement de l'un à l'autre sans avis médical expose les patients à un risque de sur- ou sous-dosage en testostérone.
Le laboratoire Besins Healthcare France a indiqué à l'ANSM que l'approvisionnement en Testostérone Besins 1000 mg/4 mL solution injectable devrait revenir à la normale courant juillet.
L'undécanoate de testostérone et l'énantate de testostérone sont utilisés pour traiter un déficit en testostérone. Pourtant, Testostérone Besins 1000 mg/4 mL et Androtardyl 250 mg/mL appartiennent à des groupes génériques différents.
Leur posologie, leur dosage et leur schéma d'administration sont différents : Testostérone Besins est administré toutes les 10 à 14 semaines, tandis qu'Androtardyl nécessite des injections toutes les 2 à 4 semaines.
En conséquence, ces médicaments ne peuvent être remplacés l'un par l'autre sans qu'un médecin ait réévalué le traitement du patient.
Les substitutions inappropriées exposent les patients à des variations importantes des concentrations de testostérone dans leur organisme et à un risque de surdosage ou de sous-dosage. Cela peut conduire à la perte d'efficacité du traitement, un déséquilibre hormonal et des effets indésirables, comme une tachycardie ou une insomnie.