Italian Medicines Agency

10/07/2026 | News release | Distributed by Public on 10/07/2026 03:12

Notifica dei provvedimenti - Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali

Documenti prodotti in formato cartaceo: Si comunica che le Società interessate potranno richiedere la spedizione a mezzo Raccomandata A/R dei provvedimenti disponibili in formato cartaceo, come da elenco allegato, facendo pervenire all'Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali una specifica richiesta.

Questa potrà essere effettuata in carta semplice dal Legale Rappresentante della Società o da un suo delegato, corredata da copia di un documento di identità del richiedente, e dovrà contenere indicazione esatta dell'indirizzo di spedizione.

Come noto, ogni provvedimento e/o certificato cartaceo necessita di una marca da bollo da € 16 ogni quattro pagine.

Pertanto, negli elenchi, accanto alla Ragione sociale o al Nominativo della PQ, è riportato il numero delle marche da bollo necessarie ai fini della notifica.

Insieme al provvedimento in notifica le Società riceveranno un modulo da restituire all'Ufficio, compilato e firmato, che attesterà l'avvenuta ricezione del provvedimento e/o certificato.

Documenti prodotti in formato elettronico e firmati digitalmente: Si precisa che nel presente elenco sono indicati tutti i provvedimenti e/o certificati predisposti dall'Ufficio GMPMED in formato elettronico e firmati digitalmente.

Per quanto attiene le nuove modalità di notifica della documentazione prodotta in originale in formato digitale e alle relative disposizioni in materia di assolvimento dell'imposta di bollo dovuta, si rimanda ai comunicati pubblicati sul portale AIFA il 17/01/2022.

Con l'occasione si richiama l'attenzione sui comunicati pubblicati sul sito istituzionale dell'Agenzia:

  • In data 13/07/2022, relativo all'avvio della seconda fase di gestione telematica delle istanze da parte dell'Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali, a far data dal 01/09/2022.
  • In data 13/10/2022, relativo alle nuove disposizioni per l'invio di istanze all'Ufficio GMPMED, a far data dal 01/11/2022.
  • In data 27/07/2023, relativo alle nuove disposizioni in vigore dal 01/08/2023.
  • In data 05/11/2025, relativo al nuovo Servizio Online Persone Qualificate in funzione dal 01/12/2025.

Pubblicato il: 07 ottobre 2026
Italian Medicines Agency published this content on October 07, 2026, and is solely responsible for the information contained herein. Distributed via Public Technologies (PUBT), unedited and unaltered, on October 07, 2026 at 09:12 UTC. If you believe the information included in the content is inaccurate or outdated and requires editing or removal, please contact us at [email protected]